linkedin

Legemiddelindustrien

+

Hos Multicheck forstår vi de komplekse krav og høye standardene som kjennetegner legemiddelindustrien. Vi tilbyr spesialiserte og skalerbare løsninger som hjelper legemiddelselskaper med å sikre full overholdelse av gjeldende lovgivning og regelverk – både nasjonalt og internasjonalt. Våre systemer og tjenester støtter alt fra kvalitetskontroll og sporbarhet til dokumentasjon og prosessoptimalisering, noe som bidrar til mer effektiv produksjon og høyere pasientsikkerhet.

Uansett om du jobber med produksjon, pakking eller distribusjon av legemidler, leverer vi pålitelige verktøy som styrker kvalitetssikringen og minimerer risiko for feil. Målet vårt er å gjøre det enklere for deg å oppfylle de strenge kravene, samtidig som du opprettholder et høyt kvalitetsnivå i alle ledd av verdikjeden.

Track & Trace-løsninger til legemiddelindustrien – full sporbarhet med serialisering og aggregering

Sporbarhet er en sentral del av kvalitetssikringen i legemiddelindustrien, der kravene til dokumentasjon og sikkerhet aldri har vært høyere. Hos Multicheck tilbyr vi avanserte Track & Trace-løsninger som dekker både serialisering og aggregering – og sikrer at produktene dine kan spores gjennom hele forsyningskjeden.

Vårt Traceable Quality System (TQS) fra WIPOTEC gjør det mulig å merke, registrere og verifisere hver enkelt pakning – noe som er avgjørende for å oppfylle EUs krav til legemiddelsikkerhet og bekjempe forfalskede produkter. Med TQS får du en skalerbar og fremtidssikker løsning som integreres direkte i produksjonslinjene – enten du jobber med reseptpliktige legemidler, medisinsk utstyr eller kliniske forsøk.

Få full kontroll over dine pharma‑prosesser med Multichecks sporbarhetsløsninger.

Tabletaftøvere til legemiddelindustrien – høy presisjon og GMP-kompatibel renhet

Renhet og presisjon er avgjørende i tablettproduksjon, der selv små partikler kan påvirke kvalitet og pasientsikkerhet. Hos Multicheck tilbyr vi avanserte tabletaftøvere i samarbeid med den anerkjente produsenten Krämer AG – en av verdens ledende innen støvfjernings-teknologi for pharmaindustrien.

Løsningene våre sikrer effektiv fjerning av støv og partikler fra tabletter, samtidig som de overholder gjeldende GMP‑standarder (Good Manufacturing Practice). Maskinene er laget med fokus på driftssikkerhet, lang levetid og minimal vedlikehold – og kan enkelt integreres i eksisterende produksjonslinjer.

Med Multichecks tabletaftøvere får du ikke bare optimal produktkvalitet, men også dokumentert compliance og maksimal driftseffektivitet.

Farmasøytiske metallsøkere – avansert deteksjon til maksimal sikkerhet i medicinalproduksjon

I legemiddelindustrien er metallforurensning en alvorlig risiko som kan true både produktkvalitet og pasientsikkerhet. Derfor tilbyr Multicheck avanserte metallsøkere for pharmaindustrien fra CEIA – en global markedsleder innen presis og pålitelig deteksjonsteknologi.

CEIAs metallsøkere er utviklet spesielt for farmasøytisk produksjon og oppfyller de strengeste standardene. De er fullstendig HACCP- og GMP-kompatible, ISO 9001-sertifiserte og fremstilt av FDA‑godkjente materialer, noe som sikrer dokumentert etterlevelse og langvarig driftssikkerhet.

Metallsøkerne kan integreres både i tablet- og kapselproduksjon og leverer ekstremt høy følsomhet – selv for mikroskopiske metallpartikler. Med en løsning fra Multicheck oppnår du effektiv kvalitetskontroll, redusert svinn og økt beskyttelse av sluttbrukeren.

Hvorfor velge Multicheck som din partner i legemiddelindustrien?

Hos Multicheck kombinerer vi dyp bransjeerfaring med markedets mest avanserte teknologier – og leverer løsninger som gjør en reell forskjell i pharma-produksjonen din.

Høy kvalitet og innovativ teknologi
Vi samarbeider med ledende produsenter som WIPOTEC, Krämer AG og CEIA, kjent for presisjon, driftssikkerhet og innovasjon innen farmasøytisk utstyr.

Full compliance med EU‑ og FDA‑standarder
Våre løsninger er utviklet med tanke på å understøtte overholdelse av EUs Falsified Medicines Directive (FMD) og FDA-regelverk, slik at du alltid er godt rustet med hensyn til dokumentasjon og pasientsikkerhet.

Support døgnet rundt
Vi vet at produksjonen ikke stopper kl. 16. Derfor tilbyr vi 24/7 teknisk support med dedikert vakttelefon, så du alltid kan få rask og kompetent hjelp.

Dokumentert erfaring med pharma‑virksomheter
Vi har levert til flere anerkjente aktører i bransjen – som GMPack, som vi har utstyrt med komplett Track & Trace‑system, og Orkla Care, hvor vi har installert lynrask og presis checkveier for effektiv kvalitetskontroll.

Case‑eksempler fra legemiddelindustrien – stabile løsninger i praksis

Multicheck har lang erfaring med å levere driftssikre og compliant løsninger til den norske legemiddel- og næringsmiddelindustrien. Her er to konkrete eksempler på hvordan vi har bidratt til økt kvalitet, kontroll og effektivitet:

TINE SA – Forbedret produktkvalitet og kontroll i produksjonen
Hos TINE ble Multicheck involvert i et prosjekt hvor det var behov for nøyaktig vektkontroll og bedre datainnsamling på pakkelinjene. Løsningen ble en integrert kontrollveier fra WIPOTEC med høy presisjon og sanntidsrapportering. Dette har bidratt til både redusert svinn, økt produktkvalitet og mer effektiv dokumentasjon i samsvar med interne og eksterne kvalitetskrav.

Farmasøytisk kunde – Kontroll på hver eneste pakke
For en ledende farmasøytisk aktør i Norge implementerte Multicheck en avansert Track & Trace-løsning med både serialisering og aggregering. Systemet gjør det mulig å spore hver enkelt pakning i hele forsyningskjeden – helt fra produksjon til sluttkunde. Dette sikrer full etterlevelse av myndighetskrav og gir en betydelig styrking av pasientsikkerheten.

Les flere eksempler på våre cases her.

FAQ – Ofte stilte spørsmål om legemiddelutstyr

Hvilke krav stilles til utstyr i farmasøytisk produksjon?
Utstyr må oppfylle krav om dokumentasjon, sikkerhet og sporbarhet. Multicheck leverer pharma‑utstyr som er GMP‑kompatibelt, ISO‑sertifisert og ofte laget i FDA‑godkjente materialer.

Hva er forskjellen på serialisering og aggregering?
Serialisering innebærer at hver pakning får et unikt ID‑nummer, mens aggregering dokumenterer sammenhengen mellom pakningsnivåene (f.eks. eske → kartong → pall). Begge er viktige i EUs Falsified Medicines Directive (FMD) og støttes av våre WIPOTEC-systemer.

Hvordan hjelper Multicheck med compliance i pharmaindustrien?
Vi tilbyr løsninger som sikrer full sporbarhet, automatisk datalogging og presis kvalitetskontroll – essensielt for å oppfylle krav fra EU, FDA og Lægemiddelstyrelsen. Våre systemer dokumenterer og validerer kritiske prosesser i sanntid.

Kan Multicheck hjelpe med rask installasjon og support ved nedbrudd?
Ja – vi tilbyr 24/7 support og har erfaring med rask levering og installasjon – også ved akutte stopp. Vårt team sørger for at produksjonen kommer raskt tilbake i drift.

Hvilke typer utstyr tilbyr dere til legemiddelindustrien?
Vi leverer blant annet checkveiere, tabletaftøvere, pharma‑metallsøkere og komplette systemer for serialisering og aggregering. Alt er designet for presisjon, driftssikkerhet og lett integrasjon.

Kan jeg få en løsning tilpasset min produksjonslinje?
Absolutt – vi utvikler ikke standardpakker, men tilbyr skreddersydde løsninger tilpasset dine behov, volum og krav til compliance.

Kontakt oss for pharma‑løsninger

Vil du høre mer om hvordan Multicheck kan støtte din virksomhet i legemiddelindustrien? Vi står klare med rådgivning og veiledning.

Ring oss på +45 75 60 22 22
Eller bruk vår kontaktformular nederst på siden.